Диагностика - Пълни кръвни изследвания от лаборатория в Холандия

Много неща се чуха за България, но не бих желал да коментирам всички коментари по повод българската здравна система.
Най-важното е дали можем да бъдем полезни с някаква информация.

Това което ще публикувам е свързано с пълни кръвни изследвания, които струват доста по евтино от Българските аналози.
Предполагам, че всеки сам трябва да открие начин да си помогне, но ако имате някакви въпроси сме на среща.
Става дума за една от качестените европейски лаборатории http://europeanlaboratory.com/ Точно тази се намира в Холандия.
Към нея ни насочи наш член, който премина през драматична некомпетентност в България.
В крайна сметка нека всеки, който открие подобно място да ни пише за да разпространим повече възможности за изследвания и диагностика.
Това са стъпките за изпращане на изследвания:
1. Даване на стерилна урина.
2. Бележка от лекар, че урината е стерилна и мострата не е замърсена.
3. изпращане на пратката до Амстердам(има координати в сайта)
4. При изпращане име 2 особености
- Пратката е много скъпа ако трябва да се пише "Опасен товар" 500 евро
- Има механизми с които се изпраща по нормален експресен път за 85 лева.
5. Пълните кръвни излесдвания( има над 18 кръвни линии с над 300 кръвни и хранителни параметъра) струват 180 евро.

Очаквайте снимков материал от изследванията на нашия приятел, който ме помоли да публикуваме информацията(естествено без имена). В него са публикувани изследванията на неговото дете. Дано има повече такива съвестни и смели хора, които не само не се примиряват, но и са готови да споделят толкова съкровена информация с цел помагане и на други семейства с подобен проблем.

Днес 17.12.2009г. качвам и резултатите от тестовете:












Това е лист с цената, която е изпратена от лабораторията. Все пак е възможно да има някакви промени. Тук могат да се видят всички видове изследвания: Витаминен Тест панел, Тест за Тежки метали и хим.елементи, тестове за Алергии, и т.н.

Нашият Блог е Блог на деня в сайта blogoftheday



Здравейте приятели,
нашият Блог "Безглутеново хранене и цьолиакия" спечели първо място в класацията за блогове на http://blogoftheday-bg.blogspot.com/

Поздравления на Поли, Галя и Мелиса за положените усилия.

ВАЖНА СРЕЩА НА 12.12.2009 ЗА ВСИЧКИ! ХОТЕЛ ПЛИСКА, ЗАЛА1 11.00 ЧАСА



Здравейте,

От името на управителния съвет на "Българска асоциация цьолиакия" бих искала да Ви поканя на регулярна среща на асоциацията на 12.12.09г. от 11ч. в зала на х-л Плиска с цел коментар на възможностите за съвместна работа.

Очакваме вашето потвърждение,

Оставам на разположение в случай на въпроси,

С уважение,

Полина Ваклинова
координатор

celiacassociation@gmail.com

Черен списък на забранените храни!




Пшеница (жито): зърната съдържат високи нива глутен

Булгур: приготвя се от жито

Durum: вид пшеница със твърди жълти зърна, използван широко за производство на макаронени изделия и спагети (от там идва цвета им)

Бялото брашно, пълнозърнесто, грахам, различните типове (500, 1150, 1050 и т.н.): те са правят от пшеница

Овес: съдържа известно количество протеин подобен на глутена, но може да не създава проблеми на всички хора с непоносимост към глутена. Препоръчва се все пак да се избягва

Ечемик: съдържа известно количество протеин подобен на глутена.

Ръж: съдържа известно количество протеин подобен на глутена.

Triticale: хибриден сорт, лабораторно създаден чрез комбинирането на пшеница и ръж, съдържа известно количество протеин подобен на глутена. (за щастие май не се използва у нас, но не съм 100% сигурна)

Шпелта: вид примитивна пшеница, съдържа известно количество протеин подобен на глутена.

Грис: прави се от пшеница

Кускус: прави се от пшеница.

Всякакъв вид пасата – макарони, спагети, фетучини и пр.: прави се от пшеница (durum).

Бакпулвер: някои производители добавят брашно, без да го упоменават на пакетчетата

Бульон на кубчета: може да съдържа брашно, в добавка към натриевия глутамат.

Соев сос: обикновено се получава от ферментирането на соеви зърна с пшенично брашно. Някои марки не се произвеждат от пшенично брашно, така че не е напълно изключен.

Предупреждение:

Много видове зърнени закуски и царевични пръчици съдържат значимо количество ечемик като добавка за вкус.

Всичко, на чийто етикет пише "нишесте", "модифицирано нишесте", "хранитело нишесте", крие опастност от съдържание на глутен и следва да се избягва.

Млените подправки като бял/черен пипер и някои готови подправки съдържат брашно или нишесте като източник на допълнителен обем.

Всеки продукт, който съдържа неопределени (неописани подробно) подстладители или стабилизатори, може да е опасен, тай като последните могат да са произведени от пшеница.

Инфо: http://forum.bgkulinar.net

Глутен и глутенова непоносимост- какво трябва да знаем? (ІІ част)


Лекарите предупреждават, че ако цьолиакията не се лекува, се повишава рискът от развитие на остеопороза, рак на гърлото, хранопровода, стомаха и дебелото черво. Поради тази причина, дори пациенти, при които е поставена тази диагноза, но нямат проявени симптоми, трябва да спазват стриктно безглутенова диета.


Глутеновата ентеропатия се диагностицира чрез кръвно изследване за наличието на антитела. Антигландини и антиендомицини се откриват в кръвта на хора, страдащи от целиакия.


В случай, че пробата за антитела е положителна, препоръчително е да е да се извърши ендоскопия на тънкото черво и биопсия. Прави се микроскопско изследване на тъканния материал от биопсията за да се потвърди увреждането на ганглиите на чревния тракт.


Специалистите съветват, пациентите да продължават да приемат храна съдържеща глутен, докато със сигурност се диагностицира глутеновата ентеропатия. В противен случай симптомите може да не се проявят и проявят и данните от изследването няма да са реални.


Лечение:

Лечението на целикалията е дълго и изисква постоянство от страна на пациента. Глутеновата ентеропатия не се потдава на медикаментозно лечение и идинствената терапия, даваща резултат е спазването на строга безглутенова диета. От хранителния прием трябва да се изключат всички продукти съдържащи глутен.


Избягват се консумацията на пшеница, овес, ечемик, просо, бял хляб, сладкиши, житни каши, кремове, марципани, малцови екстракти, консерви, съдържащи нишесте.


Необходимото количество въглехидрати могат да се набавят чрез продукти като царевица, соя, ориз, прясно и кисело мляко,млечни продукти и яйца, богати на витамини, желязо и електролити


Освен глутенсъдърщащи храни, е необходимо приема на мазнини да се намали до 40 грама дневно.


За да се компенсира дефицита на витамини от група В и Цинк се препоръчва завишен прием на растителни храни.
При правилно провеждане на лечението резултатът от него настъпва от 2-3 седмици до 2-3 месеца, обясняват лекарите. При стриктно спазване на безглутеновата диета, симптомите на глутеновата непоносимост не се проявяват, но при нарушаването и, състоянието се влошава

Източник: www.puls.bg

Глутен и глутенова непоносимост- какво трябва да знаем?



Цьолиакията е автоимунно заболяване, при което имунната система реагира срещу клетките на собственото тялото. При това заболяване, консумацията на храни, съдържащи пшеничено брашно и други житни растения (съдържащи глутен), причинява атрофия на лигавицата на тънкото черво.


В следствие намалената активност на ензимите в червата, се нарушава способността им за всмукване на хранителните вещества.


Когато заболяването с прояви в ранна детска възраст се нарича цьолиакия, а когато се прояви при възрастни - глутенова ентеропатия.


Най-често цьолиакията се среща в ранна детска възраст, когато се прави преходът от млечна към въглехидратна храна. Специалистите са на мнение, че ако включването на въглехидратна храна стане преди десетия месец на бебето, се повишава риска от развитие на заболяването. Като основна причина за цьолиакията се изтъква, че стомашночревният тракт все още не е достатъчно развит.


Цьолиакията се причинява от глутеновия протеин, съдържащ се в житото, ръжта, ечемика и овесените ядки.


Глутенът уврежда ганглиите, които образуват абсорбиращата повърхност на тънкото черво. Това намалява повърхността на тънкото черво, а следователно и времето, за което се всмукват хранителните веществата.


Връхчетата на ганглиите обработват млечния протеин лактоза и увреждането им е предпоставка за лразвитие на лактозна нетърпимост. Специалистите обясняват, че при страдащите от целикалия, които спазват безглутенова диета, ганглиите на се увреждат.


Поради намалената способност за абсорбиране на важни витамини и минерали, повечето пациенти с цьолиакия страдат от недохранване и анемия, дори когато са с нормално или дори наднормено тегло. Счита се, че анемията е един от симптомите за наличие на цьолиакия.


Симптоми на цьолиакия при деца
диария, която не се подобрява от стандартното лечение или хранителен режим
наддаването на тегло постепенно се забавя и дори спира
коремът на детето обаче е уголемен и подут
децата стават капризни и раздразнителни
електролитни нарушения в белтъчния метаболизъм
отоци

След диагностициране на цьолиакията и прилагане на безглутенова диета състоянието на детето се подобрява.


Симптомите на глутенова ентеропатия при възрастни
влошаване на общото здравословно състоянието
чувство на умора
диария
афти
неспособност за концентрация
чести промени в настроението
стерилитет
дерматит херпетиформис
остеопороза
хематологични заболявания
зъбни заболявания
мускулноскелетни заболявания
електролитни нарушения в белтъчния метаболизъм,
отоци


В повече от 95% от случаите, се наблюдава генетична предразположеност към развитие на болестта.

Източник: www.puls.bg

ЦЬОЛИАКИЯТА НЕ ПОВИШАВА РИСКА ОТ МАЛИГНИЗАЦИЯ


Пациентите с клинично спокойна и недиагностицирана глутенова ентеропатия (цьолиакия) и позитивен антителен статус нямат повишен риск от малигнизации, се твърди в статия, публикувана в Gut.

По-ранни проучвания от 70-те и 80-те години на миналия век сочат, че пациентите с диагностицирана цьолиакия имат повишен риск от малигнени процеси. Според нови скринингови проучвания превалентността на глутеновата ентеропатия е около 1%-2% от населението. При наличието на 7 до 14 млн нетолерантни към глутен европейци, около 75 до 90% от случаите остават недиагностицирани поради липсата или наличието на атипични симптоми. Досега не се знаеше дали клинично тихите и недиагностицирани форми на заболяването увеличават риска от малигнизации.

Д-р Катри Каукинен и колеги от University of Tampere (Финландия) анализирали данни от популационно-базирана кохорта от 8000 лица. Авторите тествали събраните серуми на лицата без история на цьолиакия и малигненост за IgA антитела срещу тъканната трансглутаминаза. Позитивните проби били тествани допълнително чрез друг тест за IgA срещу тъканната трансглутаминаза (Celikey tTG) и за IgA ендомизиални антитела (ЕМА).

От 6849 анализирани серумни проби 565 били Eu-tTG позитивни. От тях 202 (2.9%) били Celikey tTG позитивни и 73 (1.1%) EMA позитивни. 694 от участниците развили малигнено заболяване по време на проследяването. Общият риск за малигненост не бил повишен сред случаите с позитивни IgA тестове.

Настоящите мероприятия за диагностициране на глутеновата ентеропатия са достатъчни. По-ранната диагноза на болестта чрез масов серологичен скрининг не би имала положителен ефект в подобряването на прогнозата на цьолиакията в контекста на малигнизацията, обобщават д-р Каукинен и колеги.

Източник: www.doctorbg.com

Днес 29.10.2009 може да наблюдавате директно Пресконференцията на БАЦ - Българска Асоциация Цьолиакия в БТА- Българска Телеграфна Агенция


Здравейте,
днес от 14.00 ч. може да проследите директно пресконференцията на Българска Асоцияция Цьолиакия от Българска Телеграфна Агенция.
Достатъчно е да влезете в сайта на http://www.bta.bg
От там влизате на "Пресклуб"
Точно в 14.00 ч. ще започне излъчването на прякото предаване от там.
За целта ще е нужно да имате обикновенна програма за гледане на видео и изтеглена стандартна приставка http://java.com/en/download/
Ако някой има възможност е добре да запише този материал!

Координатор БАЦ

Нашият официален интернет Сайт е готов www.bacbg.org



Младен се погрижи в рамките на няколко дена да пусне информация в него.
Ето го и него!
www.bacbg.org

Представям плана който обсъдихме на срещата




Представям плана който обсъдихме на срещата.

Долунаписаният план идва от Поли, София с изключително професионално виждане и идеи.
Пресконференцията се потвърждава за 29.10.2009г. от 14.00ч. в БТА.
Основни водещи:
-Полина, София - в момента тя се подготвя /главен координатор на БАЦ/
-доц. Маринова - Идеята на Цьолиакията. /Зам. председател на БАЦ/
-д-р Пантелеева - очакваме потвърждение
Основни гости:
-доц. Ковачева / Зам. председател на БАЦ/
-д-р Б. Димова/Хасково/ член на управиетлния съвет на БАЦ
- Айсидора Зайднер - /председател на Асоциацията БАЦ /

В общи линии предстоящите задачи са:
1. Подготовка на списък с желаещи за подпомагане дейностите на Асоциацията:
- Разпределение на задачи, отговорници, определяне на крайни срокове, среща на екипа;

2. Подготовка за пресконференция (планирана за края на месец октомври – 29.10./14h - БТА):
- Подготовка на изявление:
o Представяне на целите на Асоциацията;
o Визия и стратегия за развитие на Aсоциацията
o Основни проблеми и способи за разрешаването им;
- Анонс на самата пресконференция пред медии и участници;
- Контакт с/покана на медии за участие;
- Коментар с д-р Пантелеева, доц. Ковачева и доц. Маринова за участие на пресконференцията;
- Наем на зала; - направено
- Уточняване на участниците в пресконференцията.

3. Участия в телевизионни предавания на здравна тематика:
- Списък с предаванията в които се цели участие;
- Контакт с екипите;
- Подготовка на теми;
- Избор на участници от асоциацията.

4. Контакт с Българската педиатрична асоциация(БПА) и Българския лекарски съюз (БЛС) с цел съвместна работа по ограмотяване и запознаване с проблемите на хората страдащи от цьолиакия:
- Кординати:
o Българската педиатрична асоциация (БПА): От 16 до 18 ОКТОМВРИ 2009 г. в гр. Пловдив, ще се проведе ХІ-ти конгрес с международно участие; http://www.pediatria-bg.eu/BG/indexBG.htm
o Българския лекарски съюз (БЛС): http://www.blsbg.com/

5. Създаване на безглутенов Рецептурник и единна информационна база за хранителни продукти с гарантирано безглутеново съдържание:
- Създаване на база данни за безглутенови храни и продукти;

6. Връзка с Association of European celiac societies:
- Възможности за съвместна работа/проекти;
- Обмяна на идеи;


7. Подготовка на писма до Министерство на здравеопазването (МЗ) и Комисията по защита на потребителите (КЗП):
- подготовка на работни версии на писмата;
- финализиране и изпращане до съответните звена към МЗ и КЗП.
o Министерство на здравеопазването (МЗ): http://www.mh.government.bg/
o Комисията по защита на потребителите (КЗП): http://www.kzp.bg/

8. Създаване и поддръжка на официaлна страница на асоциацията - отговорници Младен и Калин
- Уточняване на концепцията за страницата;
- Поддръжка.

9. Създавнане на Форум към асоциацията:
- Избор на модератор.

Предварттедна среща в х-л Плиска, 17.10.2009, сьбота от 11.30

Всеки, който има вьзможност и време е добре дошьл.

К. Стайков

Предстояща Първа Официална Пресконференция на Българска Асоциация Цьолиакия 29.10.2009, 14.00 часа


Здравейте колеги, приятели и съмишленици
от днес е ясен точният час, място и дата на нашата първа
пресконференция. Това ще бъде първото официално представяне на
асоциацията и влизането ни в медийното пространство.
Въпросното събитие ще се състои на 29.10.2009г.(четвъртък). в сградата
на БТА( Българска Телеграфна Агенция) от 14.00 часа.

Важно за участието:
- Поканване на доц. Маринова и доц. Ковачева
- Водещи: Трябва спешно да изберем.
- Може да поканим и някой други лекари(това е стандартна процедура при
пресконференции).
- Трябва да се избере Акцент на Пресконференцията(важна информация
преди представянето ни)
- общ брой участници
- Важни цели и действия на Асоциацията
- Ясна стратегия за близки и далечни предстоящи събития(цели)
- Основни проблеми и начините по които трябва да се разрешат
- Ясна визия и стратегия за развитие на асоциацията и реално
подпомагане на всички нуждаещи се в България
- Връзки и контакти със световни организации подобни на нашата
- Хората с подобни проблеми да се свържат с нас и да направим някакъв вид обединиение за цяла България.


Моля, всички които са готови да помагат да ми се обадят на тел:
0878973054 или да ми пишат на мейла: dietbg@gmail.com

Днес успяхме да се свържем с Росица Камараш от фондация "Природа и здраве за България", тя се оказа един от основните ни помощници и вдъхновител на тази предстояща пресконференция.





БТА Адрес: София, бул. "Цариградско шосе" 49

С уважение,
К. Стайков

Първа Здравна Конференция посветена на Цьолиакията

С официални гости:
- д-р Ярней Долинчек, Университетска гастроентерологична клиника, Малибор, Словения
- проф. Стефано Мартелоси, Педиатрична клиника "Бурло Гарофоло, Триесте, Италия
- доц. Стойнов и д-р Герова, УМБАЛ "Царица Йоана", Клиника по гастроентерология, София
- доц. Лазарова, СБАЛД, Клиника по гастроентерология и генетика, София

Това е първа част от записания видео материал: Научна здравна конференция "Цьолиакията в българското съвременно общество" 14-15.03.2008г.

Срещата на Българска Асоциация Цьолиакия преминава в силен и борбен дух






На срещата дойдоха 35 човека. Имаше журналисти от TV7 и взеха интервю от някой участници. Очаквайте подробности в най-скоро време.
Официални гости бяха доц. Маринова и д-р Пантелеева.
Най-важните решения които се взеха са:
- Участия в телевизионни предавания
- Пресконференция в края на месец октомври
- Създаване на безглутенов Рецептурник
- Създаване на единна информационна база за хранителни продукти с гарантирано безглутеново съдържание.
- Създаване на списък с желаещи за подпомагане дейностите на Асоциацията.
- Коментираха се свойствата и необходимостта от скрининг с трансглутаминазните тестове на Биокард.
- Подкрепата на Association of European celiac societies към нашата българска асоциация(от голямата конференция в Малта)
- Първи реални стъпки към създаването на официална страница на асоциацията(С отговорници Младен и Калин).
- Доц. Маринова: За ситуацията в България и възможностите които трябва да се предприемат в полза на асоциацията. Разглеждане на отделни частни случаи и др.
- Д-р Пантелеева: Ситуацията свързана с откриването на цьолиакия и различните пътища към това. Разглеждане и отговаряне на различни въпроси свързани с храненето, диетите, скрининга и мн. други.


Снимките са от втората част на срещата в която д-р Пантелеева взе участие.

Среща на Българска Асоциация Цьолиакия-София 12.09.2009г.,събота


1. Събиране на нови и стари членове. Това е много важно тъй като вече
има около 20-40 нови активни члена. Помагане на провинциалните
градове. Момче от Видим ми казва, че там дори няма от българското
брашно. Хората масово не спазват диета защото нямат информация или
достъп до скъпите храни.
2. Не сме решили някакви големи проблеми. Да поставим началото на
това.
3. Разпределяне на задачите
- Направа на хранителен каталог с храни
- Изпращане на писма до производители за гарантиране на техните
продукти:млека, сирена,кашкавали, колбаси и др.
4.Създаване на обща информационна база и определяне на нови помощници
в асоциацията.
5. Насрочване на Пресконференция за представяне пред хората нашите
проблеми.
6. Една подготовка за една голяма конференция през началото на 2010г.
7. Съобщаване на всички за евентуалната подкрепа на световната здравна
гастро организация за 2010г. Можем да кандидатстваме за проекти и да
ги печелим. Хората дават пари за помощ на всички хора в Европа, но ние
трябва да покажем реална активност.:
- Създаване на реален сайт с поддръжка
- Разработване на форум
- Нови идеи и банка с информация
- Разликата между цьолиакията и другите алергии и близките такива.Има
много хора които имат нужда от помощ, но нямат никаква информация.
8. Поканване на доц. Маринова(потвърдила участие), Ковачева и д-р Пантелеева(потвърдила участие).
9. Уточняване и събиране на конкретна бройка на Тестовете Celiac Test

Среща:
12.09.2009г.
х-л "Плиска", гр.София
Бул. "Цариградско шосе" N: 87
Зала 1, начало 11.00 ч.
Карта Тук и Тук
За контакти:
0896710441 - Калин, София
0899314834 - Бистра, Плевен
0887420757 - Борислана, Хасково
0896626882 - Данчо, Пазарджик

Тестове за локализиране на Цьолиакията! Важна тема!




Здравейте приятели,
в момента тече дискусия за закупуване на тестове с които се локализира цьолиакията.
В Словения веднага след обикновен стомашно чревен преглед ги подлагат на този тест. С него се пресяват първите случаи в които е нужно да се изключи глутеновата ентеропатия(непоносимост към глутена).

Може да се включите в беседата ТУК

Това е цитат от писмото на Младен. Мисля, че е важо да се знае :

"Честно казано не очаквах такъв интерес към тестовете.

След запитване за цени, ето офертите, които ми предложиха от фирмата:
Кутия с 10 теста струва 250 евро (25 евро на тест).
Кутия с 20 теста струва 440 евро (22 евро на тест).
Единичният тест е 39 евро.
Всички цени са без ДДС, ако не искаме фактура това са крайните цени за
нас.

Младен."

Рецепти на безглутенови продукти




http://celiakbg.blogspot.com/

Моля да разпространим информацията и който има рецепти да ми ги изпраща за да се допълват.
Нека направим най-голямата база от рецепти за улеснение на всички нуждаещи се в България.


Борислана има една прекрасна поговорка която стои на нейния Скайп.
Мисля, че беше нещо от сорта "Няма попътен вятър за кораб без посока".
Нашата посока е ясна. Да се опитаме да представим толкова информация и полезни съвети, че в един момент да няма нужда от асоциации и допълнителна помощ.
За съжаление това време изглежда доста далече и ще изиска нашите пълни усилия и подкрепа за да постигнем нещо съществено. Надяваме се на подкрепата на всички засегнати хора.

Българска Асоциация Цьолиакия

К.С.

Финландски тестове за контрол и локализиране на глутенова непоносимост - Цьолиакия


Здравейте на всички,
Младен от София ми изпрати координати на фирма от която си е поръчал тестове за откриване на цьолиакия.
Не съм чувал името на тази фирма и бях леко разстроен от цената която обявяват, но след като си поговорих с Младен се оказа, че цените варират в този диапазон(20-55 евро).
Сайта е тук
http://celiachometest.com/

Фирмата за България е TECOM Analytical Systems
Sofia , 17, Dimitar Manov Str. entr. B fl. 2
+359-2-9506545
Contact Person: Ms.Rossitsa Nikolova

Това е информация от финландската фирма, която изпраща информация на Младен( От къде в България може да се поръча тест за домашно ползване и локализиране на Цьолиакия?)
Който се интересува може да се обади на тази госпожа Николова и да попита за точната цена.

Искам да преведа малко информация в кои случай се прилага този тест:
- Освен от ваши роднини и близки на доказан случай от цьолиакия
Симптоми:
- Подуване на стомаха
- Диария
- Запек
- Коремни болки
- Умора
- Хранителен дефицит
- Промени в апетита
- Парене и кожни обриви
- Задух
- Гадене
- Главоболие
- Косопад
- Депресия
- Болки в ставите и костите
- Загуба на тегло
- Анемия
- Други кожни проблеми
- Язви в устата

Цьолиакията може да се открие във всяка възраст, а около 97% от засегнатите са недиагностицирани.
Статистката показва, че 1 на 100 човека има цьолиакия, но това е постоянно оборваща се информация. Моля да приемате, че информацията която се публикува тук няма рекламна цел. Ние се стремим единствено и само да подобрим живота на хората които имат нужда от това. Всеки който има информация за цени, възможности за закупуване от Европа или света е добре дошъл да предостави информацията.

Част от горепосочената информация е взета директно от интернет сайта http://celiachometest.com/

С уважение,
К. Стайков

Българска Асоциация Цьолиакия е вече факт!

След една година упорита работа и неуморни усилия БАЦ - Българска Асоциация Цьолиакия е вече факт.
Зад това стоят дузина обикновени хора с болезнени проблеми и принуда да се подчиняват на бетонираната здравна система, неразбирането и липсата на каквато и да е информация по този въпрос.
Това време се надяваме да е вече отминало. Днес всички засегнати от цьолиакията или така наречената глутенова ентеропатия с всички нейни форми ще имат поне малко късче информация и институция, която ще се бори за техните права и място под слънцето. Но за това се изискват още много усилия, кураж и действия. Ние се нуждаем от помощ и всеки човек е добре дошъл. Макар да изглежда, че е свършено много се оказва, че ние едва сега започваме.
Приканваме всеки който има подобни проблеми да се запише към нашата асоциация. Така заедно ще вървим напред към решаването на всички наболели и критични проблеми.
Най- важните задачи на Асоциацията:
1. Ясно и отчетливо обозначение на безглутеновите продукти в България
2. Подпомагане на хората с информация относно всички глобални въпроси свързани с цьолиакията и нейните преходни(транзиторни) форми.
3. Евентуално финансиране на образователни срещи за лекари и пациенти с цел подобряване качеството на живот и своевременното откриване на този вид алергия.
4. Предоставяне на помощи на хора в трудно социално положение, което не им позволява да живеят нормално поради финансови причини.
5. Подпомагане на младежите и възрастните хора с безглутенови продукти или финансирането на такива след 18 годишна възраст.
6. Организирането на семинари и срещи с цел размяна на рецепти, храни и добавки подобряващи качеството на живот на цьолиакално болните хора.
7. Други.

Среща на Управителния Съвет на "Българска Асоциация Цьолиакия" БАЦ, София, 4.04.2009г.



Решенията които се обсъдиха и взеха на последната среща в х-л Плиска, Зала 1.
Дата: 4.04.2009г. Общата бройка на посетителите беше 18 човека.
Задачи по точки:
1. Намиране на Експерт счетоводител
Отговорник: Данчо, Калин, Айсидора
2. Изготвяне на печат за асоциацията/ГОТОВО/
Отговорник: Калин, Бистра
3. Изготвяне на протоколна книга. Описание за всеки нов и стар член на асоциацията.
Отговроник: Бистра, Калин и др.
4. Направа на книга за отчети:
След решаване на точка 1
5. Книга за членове на асоциацията
Отговорник: Бистра, калин
6. Изготвяне на интернет страница: Закопуване на Домейн, Хостинг. Изготвяне на Форум, новини, членство.
Отговорник: Младен, Калин
7. Регистриране на Асоциацията в световните представителства:
Отговорник: Калин, Светльо - Вече е направено!
8. Определяне на месечна и годишна такса-Членски внос: 1лв./месец и 12 лв./година
Отговорник: Бистра, Данчо
9. Създаване на Банкова сметка - Преположение за Райфайзен Банк.
Отговорник: Айсидора, Калин
10. Изготвяне на информация на английски за туристи идващи в България. Има запитвания.
Отговорник: Светльо, Калин
11. Изготвяне и съставяне на книга за членски внос:
Отговорник: Бистра, Данчо
12. Проучване на възможност за наемане на общинско помещение за офис. Предложение от Росица К.
13. Обявяване на пълното функциониране на асоциацията чрез медиите. Насрочване на пресконференция.
Отговорник: Няма
14. Работа със здравната комисия. Вкарване на документи и последна регистрация. Изключително важна задача!
Отговорник: Айсидора, Калин

Първа годишна конференция и среща на Управителния съвет на БЪЛГАРСКА АСОЦИАЦИЯ ЦЬОЛИАКИЯ- 4.04.2009г. х-л "Плиска",гр. София

На 4.04.2009г. ще има среща на новата Българска Асоциация Цьолиакия!

От 10.00 ч. ще бъде срещата на Управителния съвет за решаване на всички важни и основни въпроси свързани с функционирането ни.

За всички хора които се интересуват и имат желание да се включат с някаква помощ или просто да обменят идеи, рецепти и др. са добре дошли от 12.00 ч. в Зала 1 на х-л "Плиска".
Вижте картата ТУК:


Българска Асоциация Цьолиакия вече е Факт!


Здравейте на всички,
Независимо от всички препятствия всички документи по регистрацията на новата Асоциация са готови.
Честито на всички!
Пълното име е "Българска Асоциация Цьолиакия"
Както знаете истинската работа и предизвикателства едва сега започват. Има да се решават много задачи и проблеми с изхранването и подобряването качеството на живот за всички засегнати от алергията хора(и техни близки).
Отделно от това на нас се падна честа да информираме лекарите, които в по-голята си част не са напълно информирани за истинските параметри на този вид алергия.

Информационната брошура относно Цьолиакията може да се види директно през интернет:
http://www.schaer.com/smartedit/documents/download/AZ_BG.pdf
и тук
http://www.dietbg.com/shop/_celiakia/index.php

Промоционален пакет и списание от Dr. Schär Италия



При проявено желание на всеки засегнат от цьолиакия (или негов близък) да получава информация за новини свързани с цьолиакията, безглутенови рецепти, световни постижения и друга здравословна информация свързана със специализираните хранения може да посетите посетете адреса  ТУК

За да получите промоционален пакет с мостри от италианската компания Schear е нужно да изпратите кратко запитване на адрес : diet.foods.bg@gmail.com

Имате ли близки или приятели болни от Цьолиакия?

Бихте ли взели участие в конференция посветена на Цьолиакията, безглутеновото и здравословно хранене?