Симптоми на целиакията(цьолиакията)

В миналото, целиакия, се смята за болест, главно от кърмачета и деца. Вече е ясно, че първоначалните признаци и симптоми на целиакия, може да настъпи при възрастни и дори в напреднала възраст.


Симптомите на цьолиакия ( целиакия) при деца

Деца с цьолиакия обикновено имат диария, steatorrhea, коремни спазми, подуване на корема, раздразнителност, мускулни линеене, и липса на преуспяват и растат. Тези симптоми обикновено се появяват след въвеждането на глутен-съдържащи зърнени култури, в начина им на хранене.

Симптомите на цьолиакия ( целиакия) при деца

Децата с цьолиакия обикновено имат диария, големи количества мазнини в изпражненията (steatorrhea), метеоризъм (преминаване на газ), нисък ръст и загуба на тегло. Правилното лечение с глутен без диета може да доведе до ускорено (догонване) растеж на височина; обаче, ако не се лекува, детството цьолиакия може да доведе до нисък ръст в зряла възраст. Като деца с цьолиакия влиза юношеството, много ще се опита спонтанни ремисии (намалява симптомите) и са свободни от признаци и симптоми на целиакия, докато по-късно в зряла възраст. Това по-късно реактивиране може да бъде ускорена от стрес, като например бременност или хирургия.

Симптомите на цьолиакия (целиакия) при възрастни

Възрастни с цьолиакия може да са симптоми на диария, steatorrhea, загуба на тегло и газове; обаче, много възрастни не са диария или steatorrhea. Те имат или нямат симптоми или само неясни дискомфорт в коремната област, като подуване на корема, подуване на корема и излишък от газ. Те също могат да имат само един, или няколко признаци на недохранване като желязодефицитна анемия, абнормно кървене, или костни фрактури. Някои хора с цьолиакия и стомашно-чревни симптоми са погрешно поставена диагноза за синдром на дразнимото черво (IBS).


Настъпиха много промени през последните 20 години в начина, по който се диагностицира цьолиакия. Средната възраст, на която е поставена диагноза целиакия, се е увеличил, вероятно заради повишаване на информираността, че болестта може да предизвика първото симптоми или признаци при възрастни. Докато в миналото, диария, бе първоначалният симптом при 80% от пациентите, сега е началната симптом само 40%. Една малка част от пациентите – за 15% – са диагностицирани с кръвни изследвания на антителата, защото те имат близък роднина с цьолиакия и те се проверяват, за да видите, ако те също имат това заболяване.

Информация :www.yesanswer.com

Систематизирани симптоми:

• Подуване на корема, съпроводено с болки

• Хронична диария

• Загуба на тегло

• Светли, често видимо мазни и лошо миришещи изпражнения

• Необяснима анемия

• Болки в костите, ставите

• Промени в настроението

• Спазми на мускулите

• Лесна уморяемост

• Неспособност за концентрация• Чести промени в настроението• Стерилитет

• Силно забавен растеж и развитие на децата

• Гърчове

• Афти по устната лигавица

• Болезнен кожен обрив известен като Dermatitis Herpetiformis

• Загуба на зъбния емайл и промяна на цвета на зъбите

• Нарушения в менстуралния цикъл

• Остеопороза

• Хематологични заболявания

• Електролитни нарушения в белтъчния метаболизъм

• Отоци

В повече от 95% от случаите, се наблюдава генетична предразположеност към развитие на болестта. 

10 декември - Първо Коледно Безглутеново Тържество с изненади и добро настроение!

Дата и час: 10 декември 2011 г. · 10:00 - 14:00
Място: гр.София, х-л Плиска, Зала 1
Здравейте приятели,
Ето че Коледа наближава, както наближава и времето за нашето
импровизирано тържество.
Благодарим на всички, които потвърдихте желанието си да се
присъедините и забавлявате с нас.
Моля, всеки един от вас освен много усмивки да донесе нещо с което би
могъл да направи безглутеновта ни коледна трапеза по-богата.
За децата Дядо Коледа е подготвил малки подаръчета, с което се надява
да направи коледата още по приказна и забавна.
Само заедно можем да направим тържеството истински забавно и приятно.
Искренно се надяваме че ние родителите ще допринесем за доброто
настроение и успешната реализация на тази ни инициатива!!!
Очакваме Ви,
До скоро,
Екип БАЦ :)
ПП: За всички които ще пътуват, искаме да споделим че залата ще бъде
отворена в 9ч. и могат да се включат в подготовката.
Това беше от Поли:)
А сега от мен:
Срещата ще бъде забавна за децата и за възрастните, но нека се знае,
че имаме да обсъдим и някой важни задачи към Асоциацията.
Ще бъде пуснато съобщение за Общо събрание в ДВ, защото в дни на криза
трябва да използваме времето пълноценно.
Същевременно всички от новия Управителен съвет трябва да се разпишат
на последните документи към промяна седалището на Асоциацията.
Ако имате някакви въпроси ще има на кой да ги зададете, а това не е
малко!
Очакваме ви, нека направим един голям празник за всички!
Давам ви задачите и насоките, върху които можете да мислите и
допълвате:
1. Информиране и ангажиране на лекарите с проблема на болните от
Целиакия
2. Диагностициране – стъпки (какво е необходимо) и профилактика
3. Глсастност на проблема – Писма до МЗ - Искане за безплатно брашно
за пациенти след 18г, Поставяне на знака за безглутенови продукти от
всички производители на храни на територията на РБ.
4. Информация за ТЕЛК
5. Информация за самото заболяване
6. Сформиране на групи за взаимопомощ
7. Форум – Училище за Родители
8. Статистика
9. Зелени училища
10. Рецептурник (Миленка работи по темата)
11. Ресторанти / Хотели
12. Производители: Храни, Лекарства (Таня, работи по списъка с
производителите и вносители, до които да се изпзрати писмо с искане за
официално потвърждение за липста на глутен в предлаганите то тях
продукти).
13. Изпълнителна агенция за храните
14. Комисия за защита на потребителите
15. Контрол върху лекарствените средства
16. Програма за набиране на средтсва (членски внос, спонсорство).
Средствата следва да бъдат използвабни за срещите на БАЦ, семинари или
други мероприятия подпомагащи хората с този проблем)
17. Интернет сайт
Успешна седмица,
Калата/координатор/

списъка със задачите които бяха обсъдени на срещата на БАЦ

Здравейте,

Изпращам списъка със задачите които бяха обсъдени на срещата на БАЦ (Българска асоциация целиакия) на 16.04.2011

Моля, всеки един от вас които би могъл да се включи и помогне по някоя от долуизброените точки да се свърже с Калин или мен. С оглед на оскъдното време което мога да отделя, не се чувствам собено полезна на този етап и моля, ако някои разполага с повече време да координираме съвместно как бихме могли да придвижим по бързо темите по-долу.

За мен лично всяка една от тях е изключително важна и ако ги развием като дейности то Асоциацията би била мнго полезна.

Това което обсъдихме е необходимоста да се вземат адекватни мерки по темите, както следва:
1. Информиране и ангажиране на лекарите с проблема на болните от Целиакия
2. Диагностициране – стъпки (какво е необходимо) и профилактика
3. Глсастност на проблема – Писма до МЗ - Искане за безплатно брашно за пациенти след 18г, Поставяне на знака за безглутенови продукти от всички производители на храни на територията на РБ.
4. Информация за ТЕЛК
5. Информация за самото заболяване
6. Сформиране на групи за взаимопомощ
7. Форум – Училище за Родители
8. Статистика
9. Зелени училища
10. Рецептурник (Миленка работи по темата)
11. Ресторанти / Хотели
12. Производители: Храни, Лекарства (Таня, работи по списъка с производителите и вносители, до които да се изпзрати писмо с искане за официално потвърждение за липста на глутен в предлаганите то тях продукти).
13. Изпълнителна агенция за храните
14. Комисия за защита на потребителите
15. Контрол върху лекарствените средства
16. Програма за набиране на средтсва (членски внос, спонсорство). Средствата следва да бъдат използвабни за срещите на БАЦ, семинари или други мероприятия подпомагащи хората с този проблем)
17. Интернет сайт

Поздрави и благодаря за разбирането,
П.

Как да кандидатстваме за ТЕЛК? Обща информация!

Уважаеми Дами и Господа,

Както обещах бих искала да опитам да ви насоча как да кандидасвувате за ТЕЛК.

1.За поставяне на диагнозата най-важното нещо е теста и гастроскопия с биопсия.
Без гастроскопия и биопсия не е сигурно ,че се касае за такова заболяване и няма да Ви дадат ТЕЛК.Ако имате такава направена в болница е най-добре си я вземете ,ако нямате поискайте от личния лекар направление за постъпване в болница където ще ви я направят по здравна каса иначе се заплаща от 140 до 200 лева, зависи къде я правите.

2.С Експертизата от болницата отивате при личния лекар за да ви упъти /според населеното място/ съответната ТЕЛК Комисия къде да си пусните молба за ТЕЛК .

3.След като ви вземат молбата те я входират с номер и чакате около 1 месец да получите отговор писмо, къде да се явите на комисия и какви изследвания да носите .
За изследванията ще имате срок от около 20 дни до явяването на Комисия .За изследванията поискаите направления от личния лекар,за да не ги плащате .Той е длъжен да ви съдейства за изследвания за ТЕЛК.За всеки са различни ,зависи от степента на увреждането .

4.Няколко дни след Комисията Решението е излязло и определят процента нетрудоспособност.

5.След 14 дни след като сте го получили отивате с решението там където сте си входирали молбата за ТЕЛК Комисия за да ви сложат един печат който е много важен .
Без този печат ТЕЛК-а не важи.И всяко следващо решение минава по същия ред.


Успех на Всички!

Поздрави,

Таня Маркова

Молба за членство в Българска Асоциация Цьолиакия

Здравейте на всички,
след извънредното събрание на БАЦ 16.04.2011г.София, се случиха доста важни неща.
В най-скоро време ще опишем всички промени.
Но едно от решенията, които взехме беше да се направи и публикува "Молба за членство". Тя ще ни даде възможност да предоставяме информация на всеки наш член и да поддържаме постоянна връзка. Всеки, който изпрати своята Молба ще получи членска карта към Асоциацията. На тази среща се реши да бъдем по-отговорни и съпричастни към всички наши бъдещи мероприятия. Това се описва в препоръчителна месечна такса от 1лв. за член(съответно семейство) на Асоциацията. При проблеми, родител на 2 и повече деца, естествено ще може да ги впише и двете. Тази доброволна такса ще ни даде независимост и свобода, която е жизнено важна за бъдещето ни оцеляване и развитие(като асоциация).
Идеите, които се формулираха ще бъдат изнесени в най-скоро време.
Очакваме:
> Създаване на банкова сметка
> Създаване на списъци с храни без глутен за България
> Създаване на наръчник за безглутеновото хранене за България
> Създаване на експертна група към Асоциацията-представлявана от лекари специалисти
> Създаване на летни лагери за деца ..и възрастни
> Създаване на група за консултации при всякакви проблеми
> Създаване на отворен телефон за справки - Гореща линия
...и други.

Изтеглете молбата от тук!

Среща на Българска Асоциация Цьолиакия 16.04.2011 г., София

Здравейте на всички,

както знаем времената не са толкова лесни и всеки трябва да събере
кураж и сили за да се справи с предизвикателствата на живота. Докато
светът се променя, проблемите на хората засегнати от глутенова
ентеропатия/ цьолиакия или целиакия-други алергии и аутизъм също се
интересуват от въпросните изисквания, плюс хората със здравословни
проблеми/ си остават същите.
Верно е, че вече има промяна за даване на помощи при получен ТЕЛК от
съответните здравни институции, но дали това е нещото за което трябва
да спрем да се борим от полагащите ни се права?

Всекидневните проблеми остават:
- Проблемите с детските градини и директният отказ да се вземат деца/
при установена алергия/
- Повтарянето на ТЕЛК след години, при условие, че това е абсолютно
ненужно.
- Ясни правила за етикетиране - Етикетите да са обозначени
- Проблемите с даването на брашно след 18г. възраст
- Продължаващата липса на информация в страната от страна на лекари
- Организирането на годишни срещи в България на които да се обсъждат
всички нови тенденции и възможности за страдащите.
- Липсата на храни и ясните критерии, които трябва да се спазват за
България?
- Списъци на фирми и продукти, които са подходящи за консумация
- Единна информационна база, която да дава незабавна информация при
различни въпроси и проблеми.
- Ролята на спонсорите - До колко могат да помогнат и какво ще изискат
в замяна?
- Нуждата от единна и сплотена асоциация, която реално да защитава
правата, нуждите и здравето на своите граждани.


Срещата ще бъде на 16.04.2011г. в зала номер 1 или 2 в х-л Плиска
Начало 10.30 - за всички
Начало 9.45 за Управителния съвет и гласувания с присъствия на хора готови да участват дейно!

С уважение и респект,
Калин Стайков, Координатор Българска Асоциация Цьолиакия