Здравейте на всички,
както знаем времената не са толкова лесни и всеки трябва да събере
кураж и сили за да се справи с предизвикателствата на живота. Докато
светът се променя, проблемите на хората засегнати от глутенова
ентеропатия/ цьолиакия или целиакия-други алергии и аутизъм също се
интересуват от въпросните изисквания, плюс хората със здравословни
проблеми/ си остават същите.
Верно е, че вече има промяна за даване на помощи при получен ТЕЛК от
съответните здравни институции, но дали това е нещото за което трябва
да спрем да се борим от полагащите ни се права?
Всекидневните проблеми остават:
- Проблемите с детските градини и директният отказ да се вземат деца/
при установена алергия/
- Повтарянето на ТЕЛК след години, при условие, че това е абсолютно
ненужно.
- Ясни правила за етикетиране - Етикетите да са обозначени
- Проблемите с даването на брашно след 18г. възраст
- Продължаващата липса на информация в страната от страна на лекари
- Организирането на годишни срещи в България на които да се обсъждат
всички нови тенденции и възможности за страдащите.
- Липсата на храни и ясните критерии, които трябва да се спазват за
България?
- Списъци на фирми и продукти, които са подходящи за консумация
- Единна информационна база, която да дава незабавна информация при
различни въпроси и проблеми.
- Ролята на спонсорите - До колко могат да помогнат и какво ще изискат
в замяна?
- Нуждата от единна и сплотена асоциация, която реално да защитава
правата, нуждите и здравето на своите граждани.
Срещата ще бъде на 16.04.2011г. в зала номер 1 или 2 в х-л Плиска
Начало 10.30 - за всички
Начало 9.45 за Управителния съвет и гласувания с присъствия на хора готови да участват дейно!
С уважение и респект,
Калин Стайков, Координатор Българска Асоциация Цьолиакия
