Как да кандидатстваме за ТЕЛК? Обща информация!


Уважаеми Дами и Господа,

Както обещах бих искала да опитам да ви насоча как да кандидасвувате за ТЕЛК.

1.За поставяне на диагнозата най-важното нещо е теста и гастроскопия с биопсия.
Без гастроскопия и биопсия не е сигурно ,че се касае за такова заболяване и няма да Ви дадат ТЕЛК.Ако имате такава направена в болница е най-добре си я вземете ,ако нямате поискайте от личния лекар направление за постъпване в болница където ще ви я направят по здравна каса иначе се заплаща от 140 до 200 лева, зависи къде я правите.

2.С Експертизата от болницата отивате при личния лекар за да ви упъти /според населеното място/ съответната ТЕЛК Комисия къде да си пусните молба за ТЕЛК .

3.След като ви вземат молбата те я входират с номер и чакате около 1 месец да получите отговор писмо, къде да се явите на комисия и какви изследвания да носите .
За изследванията ще имате срок от около 20 дни до явяването на Комисия .За изследванията поискаите направления от личния лекар,за да не ги плащате .Той е длъжен да ви съдейства за изследвания за ТЕЛК.За всеки са различни ,зависи от степента на увреждането .

4.Няколко дни след Комисията Решението е излязло и определят процента нетрудоспособност.

5.След 14 дни след като сте го получили отивате с решението там където сте си входирали молбата за ТЕЛК Комисия за да ви сложат един печат който е много важен .
Без този печат ТЕЛК-а не важи.И всяко следващо решение минава по същия ред.


Успех на Всички!

Поздрави,

Таня Маркова

Молба за членство в Българска Асоциация Цьолиакия



Здравейте на всички,
след извънредното събрание на БАЦ 16.04.2011г.София, се случиха доста важни неща.
В най-скоро време ще опишем всички промени.
Но едно от решенията, които взехме беше да се направи и публикува "Молба за членство". Тя ще ни даде възможност да предоставяме информация на всеки наш член и да поддържаме постоянна връзка. Всеки, който изпрати своята Молба ще получи членска карта към Асоциацията. На тази среща се реши да бъдем по-отговорни и съпричастни към всички наши бъдещи мероприятия. Това се описва в препоръчителна месечна такса от 1лв. за член(съответно семейство) на Асоциацията. При проблеми, родител на 2 и повече деца, естествено ще може да ги впише и двете. Тази доброволна такса ще ни даде независимост и свобода, която е жизнено важна за бъдещето ни оцеляване и развитие(като асоциация).
Идеите, които се формулираха ще бъдат изнесени в най-скоро време.
Очакваме:
> Създаване на банкова сметка
> Създаване на списъци с храни без глутен за България
> Създаване на наръчник за безглутеновото хранене за България
> Създаване на експертна група към Асоциацията-представлявана от лекари специалисти
> Създаване на летни лагери за деца ..и възрастни
> Създаване на група за консултации при всякакви проблеми
> Създаване на отворен телефон за справки - Гореща линия
...и други.

Изтеглете молбата от тук!

Имате ли близки или приятели болни от Цьолиакия?

Бихте ли взели участие в конференция посветена на Цьолиакията, безглутеновото и здравословно хранене?