Как да кандидатстваме за ТЕЛК? Обща информация!

Уважаеми Дами и Господа,

Както обещах бих искала да опитам да ви насоча как да кандидасвувате за ТЕЛК.

1.За поставяне на диагнозата най-важното нещо е теста и гастроскопия с биопсия.
Без гастроскопия и биопсия не е сигурно ,че се касае за такова заболяване и няма да Ви дадат ТЕЛК.Ако имате такава направена в болница е най-добре си я вземете ,ако нямате поискайте от личния лекар направление за постъпване в болница където ще ви я направят по здравна каса иначе се заплаща от 140 до 200 лева, зависи къде я правите.

2.С Експертизата от болницата отивате при личния лекар за да ви упъти /според населеното място/ съответната ТЕЛК Комисия къде да си пусните молба за ТЕЛК .

3.След като ви вземат молбата те я входират с номер и чакате около 1 месец да получите отговор писмо, къде да се явите на комисия и какви изследвания да носите .
За изследванията ще имате срок от около 20 дни до явяването на Комисия .За изследванията поискаите направления от личния лекар,за да не ги плащате .Той е длъжен да ви съдейства за изследвания за ТЕЛК.За всеки са различни ,зависи от степента на увреждането .

4.Няколко дни след Комисията Решението е излязло и определят процента нетрудоспособност.

5.След 14 дни след като сте го получили отивате с решението там където сте си входирали молбата за ТЕЛК Комисия за да ви сложат един печат който е много важен .
Без този печат ТЕЛК-а не важи.И всяко следващо решение минава по същия ред.


Успех на Всички!

Поздрави,

Таня Маркова

Молба за членство в Българска Асоциация Цьолиакия

Здравейте на всички,
след извънредното събрание на БАЦ 16.04.2011г.София, се случиха доста важни неща.
В най-скоро време ще опишем всички промени.
Но едно от решенията, които взехме беше да се направи и публикува "Молба за членство". Тя ще ни даде възможност да предоставяме информация на всеки наш член и да поддържаме постоянна връзка. Всеки, който изпрати своята Молба ще получи членска карта към Асоциацията. На тази среща се реши да бъдем по-отговорни и съпричастни към всички наши бъдещи мероприятия. Това се описва в препоръчителна месечна такса от 1лв. за член(съответно семейство) на Асоциацията. При проблеми, родител на 2 и повече деца, естествено ще може да ги впише и двете. Тази доброволна такса ще ни даде независимост и свобода, която е жизнено важна за бъдещето ни оцеляване и развитие(като асоциация).
Идеите, които се формулираха ще бъдат изнесени в най-скоро време.
Очакваме:
> Създаване на банкова сметка
> Създаване на списъци с храни без глутен за България
> Създаване на наръчник за безглутеновото хранене за България
> Създаване на експертна група към Асоциацията-представлявана от лекари специалисти
> Създаване на летни лагери за деца ..и възрастни
> Създаване на група за консултации при всякакви проблеми
> Създаване на отворен телефон за справки - Гореща линия
...и други.

Изтеглете молбата от тук!

Среща на Българска Асоциация Цьолиакия 16.04.2011 г., София

Здравейте на всички,

както знаем времената не са толкова лесни и всеки трябва да събере
кураж и сили за да се справи с предизвикателствата на живота. Докато
светът се променя, проблемите на хората засегнати от глутенова
ентеропатия/ цьолиакия или целиакия-други алергии и аутизъм също се
интересуват от въпросните изисквания, плюс хората със здравословни
проблеми/ си остават същите.
Верно е, че вече има промяна за даване на помощи при получен ТЕЛК от
съответните здравни институции, но дали това е нещото за което трябва
да спрем да се борим от полагащите ни се права?

Всекидневните проблеми остават:
- Проблемите с детските градини и директният отказ да се вземат деца/
при установена алергия/
- Повтарянето на ТЕЛК след години, при условие, че това е абсолютно
ненужно.
- Ясни правила за етикетиране - Етикетите да са обозначени
- Проблемите с даването на брашно след 18г. възраст
- Продължаващата липса на информация в страната от страна на лекари
- Организирането на годишни срещи в България на които да се обсъждат
всички нови тенденции и възможности за страдащите.
- Липсата на храни и ясните критерии, които трябва да се спазват за
България?
- Списъци на фирми и продукти, които са подходящи за консумация
- Единна информационна база, която да дава незабавна информация при
различни въпроси и проблеми.
- Ролята на спонсорите - До колко могат да помогнат и какво ще изискат
в замяна?
- Нуждата от единна и сплотена асоциация, която реално да защитава
правата, нуждите и здравето на своите граждани.


Срещата ще бъде на 16.04.2011г. в зала номер 1 или 2 в х-л Плиска
Начало 10.30 - за всички
Начало 9.45 за Управителния съвет и гласувания с присъствия на хора готови да участват дейно!

С уважение и респект,
Калин Стайков, Координатор Българска Асоциация Цьолиакия

Рецепта за безглутенов кекс, кейк и други

Безглутеново тесто за пица, кръстаци - точната рецепта

Рецепта за безглутенов хляб - Точната рецепта

10.07.2010(събота)от 11.00 ч.,гр. София - Среща на Българска Асоциация Цьолиакия

Здравейте на всички,
на 10.07.2010г. от 11.00 часа в х-л Плиска, гр. София
се решихме и организирахме да направим среща на нашата асоциация - Българска Асоциация Цьолиакия.

По същество ще се разискват доста въпроси, но нахвърлям няколко основни:

1. От 12.15 ще дойде д-р. Пантелеева (главен асистент абдоминална и доплер ехография, ендоскопия, чернодробна биопсия, имунологична диагностика на Целиякията)
Тя ще ни разкаже за срещата в Будапеща(Европейска среща на Гастроентеролози
спец. тема Цьолиакията). По нейни думи е била изключително интересна. Срещата е спонсорирана от централната Европейска Гастро асоциация.

2. Ще се снима кратък клип за правена на хляб и други безглутенови продукти. Ще изискаме малко помощ от х-л Плиска. Надявам се това да се случи в рамките на 10.00 часа с помоща на Айсидора и Полина. За това предстои уточняване.

3. Вътрешни въпроси за решаване:
- членски внос
- документация
- водене на дневник и отговорници
- други


4. Срещи с "Конфедерация защита на здравето". Информация, която ще представи Айсидора. Вече имаме тяхната подкрепа. Ще поканим техен представител!

5. Решаване на някой основни въпроси за бъдещето:

- С какво асоциацията е помогнала и с какво ще може да помогне на всички засегнати в България?!
- Какви дейности искаме да развиваме за близкото и далечно бъдеще?!
- Как можем да се поучим от западните държави?!
- Какви проблеми срещаме(всички засегнати) и как можем да ги разрешим?
- Имаме ли нужда от развитие и как го виждаме? Кой какво може да направи?
- Други

6. Ако желаем може да се поканят и зам. председателите доц. Маринова и доц. Ковачева! Този въпрос остава отворен!


С уважение,
Калин, Айсидора, Полина
БЪЛГАРСКА АСОЦИАЦИЯ ЦЬОЛИАКИЯ